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艾维普思项目地块 场地土壤环境初步调查评估报告

 根据《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引》的有关规定,现将《艾维普思项目地块场地土壤环境初步调查评估报告》主要内容进行公示。

项目名称:艾维普思项目地块场地土壤环境初步调查评估报告

申报主体单位:深圳市艾维普思科技有限公司

项目地点:深圳市光明新区光源四路与光源二路交叉口路南

调查单位:深圳上达生态环境科技有限公司

联系电话:0755-28269097

联系人:张工


申报主体单位:深圳市艾维普思科技有限公司

编制技术单位:深圳上达生态环境科技有限公司

20195

 

 

第一章  项目概况

1.1场地地理位置

艾维普思项目地块位于深圳市光明区光源二路和光源四路交叉口路南。光明区于2007年5月成立,位于深圳西部,东至观澜,西接松岗,南抵石岩,北临东莞市黄江镇,是深圳链接珠三角城市群的重要门户之一。由于光明区也是深圳市重要的交通枢纽之一,它与香港、福田中心区、宝安国际机场、蛇口港、东莞都处于“30分钟交通圈”内,光明区将成为承接香港、辐射东莞的专业先进制造业和生产性服务业中心。场地内生态环境良好,土地储备比较丰富,是深圳最具发展潜力的地区之一。

 

1.2 区域环境状况

1.2.1 地形地貌

光明区为丘陵区,原始地貌类型有低山、丘陵、台地、阶地和冲积平原等。丘陵有浅丘(海拔100-250m)和高丘(海拔250-500m);台地是岩溶台地,阶地包括冲积台地和洪积台地,以花岗岩低丘台地为主。艾维普思项目场地内绝大部分用地坡度在6度以下,是良好的城市建设用地。场地外围东南部属高丘陵山区,自然植被良好,拥有丰富的自然旅游资源。

1.2.2 气候气象

深圳属于南亚热带海洋性季风气候。市内气候温暖湿润,近20年来(1997-2018)的年平均气温为23.3℃,极端最高气温为37.5℃,极端最低气温为1.7℃。市内雨量充沛,具有明显的干季和湿季,4月至9月为湿季,10月至次年3月为干季,年平均降水量为1918.1mm。年均日照小时数为1850.6小时。受南亚热带季风的影响,常年主要风向以东北风为主,年平均风速为2.3m/s。

1.2.3 地质概况

本项目地块位于深圳市西部地区,地层多为第四系河流冲洪积相、三角洲相、海相等。中心地带有灰色砾石层、砂层分布。将石村附近属浅海类复理石建造的下古生界,岩石类型为石英岩、云母片岩、石英片岩、黑云斜长片麻岩及注入混合岩、混合片麻岩。西田村一带地层为侏罗系下统兰塘群,岩石分布为紫红色凝灰岩、粉砂质页岩、不等粒长石砂岩、石英砂岩等。

1.2.4 水文状况

本项目地块所在区域属珠江口水系茅洲河流域,茅洲河位于深圳市西北部,属于珠江口水系,流域面积400.7km2(包括石岩水库、罗田),其中深圳市境内面积313km2,是深圳市境内的主要河流之一,发源于石岩水库的上游--羊台山北麓,流经石岩、公明、光明、松岗、沙井,在沙井民贮存汇入伶仃洋,全河长41.61km,其中10.32km为石岩水库控制河段,广深公路至河口河长10.2km,是深圳与东莞的界河;河床平均比降0.94‰。流域内已建有石岩、罗田两座中型水库,24 座小型水库。流域上游区为低山丘陵区,中游为低丘盆地与平原,下游为滨海冲积平原,河床比降上陡下缓,一出山地即入平原,形成峰尖历时短的洪水径流,加上该河道为感潮河道,下游受潮水顶托,因此增加了防洪(潮)、治涝工程的难度。流域多年平均气温22.4℃,多年降雨量平均值1554mm,但年内分配极不均匀,主要集中在4-9月,茅洲河河口民主村最高潮位3.19m(1983.9.9),感潮河流(茅洲河口至洋涌河水闸)最高潮位3.40m(1993.9.17)。

1.2.5 土壤类型

项目所在区域光明区主要为平原和丘陵台地,由不同的成土过程形成各种各样的赤红壤广泛分布于山地丘陵和台地,其砂粘度适中,理化性质较好,有利于林木的生长。赤红壤的pH值大部分在5.5-5.6之间。另一种土壤类型是运积土,多分布在沟流冲积、河流冲积地区。区域土壤以赤红壤为主,且多为粘壤土或砂性粘壤土。

 


第二章 场地历史及规划

2.1 场地的使用现状和历史

光明新区深圳市艾维普思项目用地规模为6420.26m2,用地功能为新型产业用地(M0),建筑规模为38520m2场地从2014年11月开始进行地表建筑拆除,于2015年2月份地块全部拆除完毕,场地现状为荒置空地,杂草丛生。

场地近年来的具体变化为:2002年之前场地主要为农用地;2007年场地新增厂房为德源家具制品(深圳)有限公司使用;从2007年到2014年11月,场地整体布局情况变化不明显;从2014年12月年到2015年2月,地表建筑全部拆除,场地变为荒置空地;2015年2月到2019年5月,场地仍为荒置空地,地表出现植被。据相关场地资料和现场踏勘情况,该地块实际于2014年11月开始进行地表建筑拆除,2015年2月地表建筑全部拆除完毕。项目地块西面约50%已经硬化,场地东南面部分约25%为钢筋等建材堆积,东北部分约25%堆积建筑垃圾,并且覆盖植被,项目地块上无构筑物。

2.2 场地利用规划

深圳市艾维普思项目地块位于《深圳市宝安BA302-04&06&07&08号片区[光明高新技术产业园区东片区]法定图则》内,主要分布在DY02更新单元范围内。根据法定图则用地功能规划可知,本项目地块用地功能规划为新型产业用地(M0),其周边区域主要用新型产业用地和普通工业用地。


 

第三章  场地污染源识别

通过现场踏勘、人员访谈以及地块建(构)筑物被拆除,企业信息缺失严重,结合现场实际情况,综合分析。因此整体地块列为疑似污染地块。该地块属于德源家具制品(深圳)有限公司存储仓库,存储成品家具过程中可能产生污染物主要为可挥发性有机物:苯、甲苯、二甲苯等。

  

 

第四章 场地土壤环境现状调查监测与评估

4.1 调查及检测方法

4.1.1 布点原则与布点情况

(1)采样布点原则

采样布点对于确定场地污染的来源、状况、分布及其污染物的迁移是极为重要的。采样点的位置和采样深度选择时,应考虑以下因素:

可能的污染源及污染物

可疑地点的数量和位置

污染源及污染物进入环境的方式

污染物的性质和在环境中的行为

场地的地下水文特征

土壤点位应位于最有可能受污染的位置。原则上,疑似污染区域土壤点位每1600m2不少于1个,非疑似污染区域土壤点位每6400m2不少于1个。

由于历史资料缺失,艾维普思项目地块列为疑似污染区域,整个场地按照40*40的网格进行布点。

(2)布点情况

通过收集资料和现场踏勘加人员访谈结果得知地块内未曾发生泄露或环境污染事故,场地内无地下储罐。因地块建筑物已经被拆除,并且企业信息严重缺失,所以将项目列为疑似污染区域。本项目地块占地面积为6420.26平方米,根据国家环保部《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(公告2017年第72号)和《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》要求:“初步调查阶段,地块面积≤5000m2,土壤采样点位数不少于3个;地块面积>5000m2,土壤采样点位数不少于6个,并可根据实际情况酌情增加。”为满足国家环保部技术指南要求,并充分现场实际情况,确定本次评估工作共设土壤点位6个(分三层取样),采用系统布点法进行布点。本项目共设地下水监测点位3个。

根据《市人居环境委关于印发<深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)>的通知》(深人环〔2018〕610号)确定土壤样品采样分层标准,将本项目土壤点位采集深度分为3层(表层、深层、饱和样),每层采土壤样品一个,即每个土壤点位采集3个土壤样品,此外,由于有2个点位布设区域存在建筑垃圾层,出于保守性原则,为保证样品采集的代表性和准确性,项目组在建筑垃圾层各增加了1个土壤样品。因而,本项目共计采集20个土壤样品。本项目共采集3个地下水样品。


4-1土壤监测点位布设图


4-2地下水监测点位布设图

4.1.2 检测指标与检测方法

(1)检测指标

通过污染识别,结合原场地的行业污染特点,识别出来的污染物主要包括有

表4-1 土壤环境监测指标表

序号

检测指标大类

检测指标项目说明

1

理化性质(2项)

pH、含水率

2

重金属(7项)

镉、六价铬、汞、砷、铅、铜、镍

3

VOCs(27项)

四氯化碳,氯仿,氯甲烷,1,1-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷,1,1-二氯乙烯,顺-1,2-二氯乙烯,反-1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯丙烷,1,1,1,2-四氯乙烷,1,1,2,2-四氯乙烷,四氯乙烯,1,1,1-三氯乙烷,1,1,2-三氯乙烷,三氯乙烯,1,2,3-三氯丙烷,氯乙烯,苯,氯苯,1,2-二氯苯,1,4-二氯苯,乙苯,苯乙烯,甲苯,间二甲苯+对二甲苯,邻二甲苯

4

SVOCs(11项)

硝基苯,苯胺,2-氯酚,苯并[a]蒽,苯并[a]芘,苯并[b]荧蒽,苯并[k]荧蒽,䓛,二苯并[a,h]蒽,茚并[1,2,3-cd]芘,萘

5

石油烃

石油烃(C10-C40)

 

机废气(笨、甲苯、二甲苯等),因场地历史企业属于《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》属于其他行业,结合行业必测指标,同时基于保守性原则,场地使用自动化机械,项目地块还选取了总石油烃作为检测指标。综上所述土壤拟选取以下监测指标进行监测:pH、含水率、重金属7项,VOCs27项,SVOCs11项,石油烃(C10-C40),总共48项,地下水拟选取重金属7项,VOCs22项,SVOCs3项,共计32项,详见下表,监测频次为1次。

表4-2地下水环境监测指标表

序号

检测指标大类

检测指标项目说明

1

重金属(7项)

镉、六价铬、汞、砷、铅、铜、镍

2

VOCs(22项)

四氯化碳,氯仿,1,2-二氯乙烷,1,1-二氯乙烯,顺-1,2-二氯乙烯,反-1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯丙烷,四氯乙烯,1,1,1-三氯乙烷,1,1,2-三氯乙烷,三氯乙烯,氯乙烯,苯,氯苯,1,2-二氯苯,1,4-二氯苯,乙苯,苯乙烯,甲苯,间二甲苯+对二甲苯,邻二甲苯

3

SVOCs(3项)

苯并[a]芘,苯并[b]荧蒽,萘

(2)检测方法、分析仪器及检出限

检测分析方法应优先采用国家标准(GB)或环保行业标准(HJ)或规范;其他可参考标准的采用顺序如下:国内其他行业标准、国际标准、其他国家现行有效的标准或规范。但所采用的方法,检测单位均拥有其CMA资质。各项检测指标的检测方法及检出限见下表。

 


表4-3 土壤检测方法·

样品类别

检测项目

检测标准(方法)及编号(含年号)

分析仪器型号

检出限

计量单位

土壤

pH

土壤中pH值的测定

NY/T 1377-2007

精密pH

PHS-3C

--

无量纲

含水率

土壤水分测定法

NY/T 52-1987

电子天平

BSA224S

--

%

土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定

原子荧光法第2部分:

土壤中总砷的测定

GB/T 22105.2-2008

原子荧光光谱仪(AF-610B

0.01

mg/kg

土壤质量 铅、镉的测定

石墨炉原子吸收分光光度法

GB/T 17141-1997

石墨炉原子吸收光谱仪(ICE3300

0.01

mg/kg

土壤质量 铜、锌的测定

火焰原子吸收分光光度法

GB/T 17138-1997

火焰原子吸收光谱仪(AA240FS

1

mg/kg

土壤质量 铅、镉的测定

石墨炉原子吸收分光光度法

GB/T 17141-1997

石墨炉原子吸收光谱仪(ICE3300

0.1

mg/kg

土壤质量 镍的测定

火焰原子吸收分光光度法

GB/T 17139-1997

火焰原子吸收光谱仪(AA240FS

5

mg/kg

铬(六价)*

固体废物 六价铬的测定

碱消解/火焰原子吸收分光光度法

HJ 687-2014

原子吸收分光光度计

TAS-990AFG

2

mg/kg

土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定

原子荧光法第1部分:

土壤中总汞的测定

GB/T 22105.1-2008

原子荧光光谱仪(AF-610B

0.002

mg/kg

四氯化碳

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪

7820A-5977B

2.1×10-3

mg/kg

氯仿

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪

7820A-5977B

1.5×10-3

mg/kg

土壤

氯甲烷

土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 736-2015

气相色谱质谱联用仪

7820A-5977B

3.0×10-3

mg/kg

1,1-二氯乙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.6×10-3

mg/kg

1,2-二氯乙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.3×10-3

mg/kg

1,1-二氯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

8×10-4

mg/kg

-1,2-

二氯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

9×10-4

mg/kg

-1,2-

二氯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

9×10-4

mg/kg

二氯甲烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

2.6×10-3

mg/kg

1,2-二氯丙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.9×10-3

mg/kg

1,1,1,2-

四氯乙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0×10-3

mg/kg

1,1,2,2-

四氯乙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0×10-3

mg/kg

四氯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

8×10-4

mg/kg

1,1,1-三氯乙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.1×10-3

mg/kg

土壤

1,1,2-三氯乙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.4×10-3

mg/kg

三氯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

9×10-4

mg/kg

1,2,3-三氯丙烷

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0×10-3

mg/kg

氯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.5×10-3

mg/kg

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.6×10-3

mg/kg

氯苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.1×10-3

mg/kg

1,2-二氯苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0×10-3

mg/kg

1,4-二氯苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.2×10-3

mg/kg

乙苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.2×10-3

mg/kg

苯乙烯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.6×10-3

mg/kg

甲苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

2.0×10-3

mg/kg

间、对二甲苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

3.6×10-3

mg/kg

土壤

邻二甲苯

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 642-2013

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.3×10-3

mg/kg

硝基苯

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.09

mg/kg

苯胺

气质联用仪测试半挥发性有机化合物 US EPA 8270E-2018

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.5

mg/kg

2-氯酚

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.06

mg/kg

苯并[a]

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.1

mg/kg

苯并[a]

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.1

mg/kg

苯并[b]荧蒽

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.2

mg/kg

苯并[k]荧蒽

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.1

mg/kg

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.1

mg/kg

二苯并[a,h]

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.1

mg/kg

茚并[1,2,3-cd]

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.1

mg/kg

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法

HJ 834-2017

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.09

mg/kg

石油烃

C10-C40

土壤质量-测定烃的范围在

C10-C40的含量通过气相色谱法

ISO 16703-2011

气相色谱仪

GC-2010

5.0

mg/kg

 

表4-4 地下水检测方法及限值

样品类别

检测项目

检测标准(方法)及编号(含年号)

分析仪器型号

检出限

计量单位

地下水

生活饮用水标准检验方法

金属指标

GB/T 5750.6-2006 9.1

石墨炉原子吸收光谱仪(ICE3300

0.0005

mg/L

生活饮用水标准检验方法

金属指标

GB/T 5750.6-2006 1.4

电感耦合等离子体

发射光谱仪

ULTIMA2

0.009

mg/L

生活饮用水标准检验方法

金属指标

GB/T 5750.6-2006 11.1

石墨炉原子吸收光谱仪(ICE3300

0.0025

mg/L

生活饮用水标准检验方法

金属指标

GB/T 5750.6-2006 1.4

电感耦合等离子体

发射光谱仪

ULTIMA2

0.006

mg/L

铬(六价)

水质六价铬的测定

二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T 7467-1987

紫外可见分光光度计(Blue star

0.004

mg/L

水质汞、砷、硒、铋和锑的测定

原子荧光法

HJ 694-2014

原子荧光光谱仪(AF-610B

0.00004

mg/L

水质汞、砷、硒、铋和锑的测定

原子荧光法

HJ 694-2014

原子荧光光谱仪(AF-610B

0.0003

mg/L

四氯化碳

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

三氯甲烷

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用

7820A-5977B

1.1

μg/L

1,2-二氯乙烷

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

1,1-二氯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.3

μg/L

地下水

-1,2-

二氯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.5

μg/L

-1,2-

二氯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.6

μg/L

二氯甲烷

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.6

μg/L

1,2-二氯丙烷

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

四氯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

1,1,1-三氯乙烷

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

1,1,2-三氯乙烷

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.9

μg/L

三氯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

氯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.7

μg/L

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

氯苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0

μg/L

地下水

邻二氯苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.9

μg/L

对二氯苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

乙苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0

μg/L

苯乙烯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

甲苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

1.0

μg/L

/对二甲苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.7

μg/L

邻二甲苯

水质挥发性有机物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

HJ 810-2016

气相色谱质谱联用仪(7820A-5977B

0.8

μg/L

苯并(a)

水质多环芳烃的测定

液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

HJ 478-2009

高效液相色谱仪

L-2455DAD

0.004

μg/L

苯并(b)荧蒽

水质多环芳烃的测定

液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

HJ 478-2009

高效液相色谱仪

L-2455DAD

0.004

μg/L

水质多环芳烃的测定

液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

HJ 478-2009

高效液相色谱仪

L-2455DAD

0.012

μg/L

 

 


4.2 样品采集

4.2.1 土壤样品采集

根据《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》(深人环[2018]610号)的相关要求,一般情况下,将土壤分为三个层次,分别在表层(硬化层底部至其以下0.5m)、深层(表层土壤底部至地下水水位以上)以及饱和带(地下水水位以下)采集土壤样品。钻孔深度应达到地下水初见水位以下。

原则上,每个土壤点位至少选取3个样品送实验室检测,对于发现有污染的点位,应增加送检样品的数量。土壤样品送检原则如下:

(1)表层:根据土层性质变化以及回填情况确定,表层至少送检1个土壤样品。

(2)深层:至少送检1个土壤样品。若深层土壤较厚或出现明显污染痕迹时,应适当增加送检样品,具体送检样品可根据现场快速检测仪器读数和土壤污染情况(如异常气味和颜色等)确定。

(3)饱和带:至少送检1个土壤样品。如饱和带土壤存在明显污染痕迹,应适当增加送检样品,以确定饱和带土壤的污染厚度。

根据以上原则,土壤样采集了表层、深层和饱和带3层土壤样品;结合场地实际情况,S5点和S6点周边存在建筑垃圾,因此这两点多增加一层样品。本次调查共采集土壤样品21个(3个质控样品,1个现场平行样,1个现场空白样,1个运输空白样)。

4.2.2 地下水样品采集

本次初步调查共布设了3个地下水点位3个质控样(1个现场空白样、1个运输空白样、1个平行样)。项目于2019年4月24号开始进行地下水点位的建井工作4月25日进行第一次洗井,2019年4月29日开始采样。

4.3 土壤检测结果分析与评价

4.3.1 土壤评价方法

根据《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》(深人环[2018]610号)、《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(环保部公告2017年第 72 号)、《场地环境调查技术导则》(HJ 25.1-2014)、《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南(试行)》的相关要求,当初步调查中土壤污染物含量未超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值),表明对人体健康的风险低于可接受水平,则该地块不属于污染地块,无需开展后续详细调查和风险评估;超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则对人体健康可能存在风险,该地块列为污染地块,应当开展进一步的详细调查和风险评估。

对某土壤点位的评价采用单因子污染指数法,计算公式为:

式中:

Pi:土壤中污染物 i的单因子污染指数;

Ci:土壤中污染物 i的含量;

Si:土壤污染物 i的评价标准。

根据Pi值的大小,将建设用地土壤单项污染物超标情况划分为超标和未超标两类,具体见表 4-5

4-5 土壤单项污染物超标评价结果

序号

Pi 值大小

超标情况

1

Pi ≤1

未超标

2

Pi1

超标

5.4.2土壤筛选值和评价结果

根据《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》(深人环[2018]610号)的相关要求,土壤污染物筛选值优先采用《土壤环境质量 建 设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018,如深圳市出台新的建设用地土壤环境质量标准或筛选值标准,则以新标准为准。

在进行土壤污染风险筛选值选择时,还要依据场地未来规划用途。根据《深圳市宝安BA302-04&06&07&08号片区[光明高新技术产业园区东片区]法定图则》详见图3-6,项目地块用地功能规划主要为新型产业用地MO。因此,本次调查选择《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中第二类工业用地对应的筛选值;本次调查土壤检出指标对应的筛选值和检测结果如下表所示。

本次调查土壤监测点6个,采集土壤样品20个,其中重金属元素检测出实验结果,砷元素最大含量为28.1mg/kg、镉元素最大含量为0.25mg/kg、铜元素最大含量为36mg/kg、铅元素最大含量为183mg/kg、镍元素最大含量为25mg/kg、铬元素六价未检测出、汞元素最大含量未0.417 mg/kg;总石油烃(C10C40)有检出,最大含量12mg/kg,检测出限的样品指标含量均未超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中相应的风险标准值;27挥发性有机物样品未检出,;11项半挥发性有机物样品位检出,指标含量均未超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中相应的风筛选值。

4.4 地下水检测结果分析与评价

4.4.1 地下水评价方法

根据《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》(深人环[2018]610号)、《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(环保部公告2017年第72号)、《场地环境调查技术导则》(HJ 25.1-2014)、《工业企业场地环 境调查评估与修复工作指南(试行)》的相关要求,当地下水环境污染物含量低于污染风险筛选值时,一般不会有污染危害;而高于污染风险筛选 值时,表明地下水污染可能对人体健康安全存在较高的风险,需做进一步 的场地环境详细调查与风险评估。

对某一地下水点位的评价采用单因子污染指数法,计算公式为:


式中:

Pi:地下水中污染物i的单因子污染指数;

Ci:地下水中污染物i的含量;

Si:地下水污染物i的评价标准。

根据Pi值的大小,将建设用地地下水单项污染物超标情况划分为超标和未超标两类,具体见表 4-6

4-6 地下水单项污染物超标评价结果

序号

Pi 值大小

超标情况

1

Pi ≤1

未超标

2

Pi1

超标

 

4.4.2地下水筛选值及评价结果

根据《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》(深人环[2018]610号)的要求,地下水污染物筛选值优先采用《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)中III类标准:III 类指地下水化学组分含量中等,主要适用于集中式生活饮用水水源及工农业用水;对于其中没有涉及的污染物,参照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)。对于上述标准中还未涉及到的污染物,可参考国内外相关标准;也可按照《污染地块风险评估 技术导则》(HJ 25.3)的计算方法制定筛选值,但应列出制定筛选值所选 择的暴露途径、迁移模型和参数值。

根据《广东省浅层地下水功能区划图》,地块地下水不属开发利用区和水源涵养区见图5-14,参考《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)中III类限值。本次调查检出指标的相应标准值如下表所示。

本项目场地内的地下水污染筛选值选用《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)中的III类水质标准,具体地下水污染风险筛选值及化验结果见表5-28、5-29、5-30。

根据实验数据结果显示,本项目地块地下水样品中只有重金属元素铅元素有指标检测出最大浓度为0.0047mg/L,其余化验指标均未检测出,综上所述地下水样品化验指标低于《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)中Ш类标准。综上表明,项目场地地下水中的各种化验结果对人体的健康风险低于可接受水平。

4.5不确定性分析

本报告严格按照国家及深圳市相关技术标准规范进行,采用规范化、程序化、系统化的方式进行场地环境调查过程,以充分保证调查结果的科学性和客观性。调查结果的不确定性主要来自于监测点位及分析样品的有限性、场地条件及环境标准的不确定性。

(1)监测点位及分析样品的有限性

本次调查所得到的数据是根据有限数量的采样点所获得,尽可能客观的反应场地污染物分布情况,但受采样点数量、样点位置、采样深度、样品数量等因素限制,所获得的污染物空间分布和实际情况会有所偏差。本结论是调查单位在该场地现场情况的基础上,进行科学布点采样并根据检测结果进行的合理推断和科学解释。

(2)场地条件及环境标准的不确定性

本报告所得出的结论是基于该场地现有条件和现有环境标准及规范,本项目完成后场地及周边环境发生变化,或评估依据的变更会带来本报告结论的不确定性。

 

第五章 结论与建议

深圳市艾维普思电子雾化器总部研发及产业化中心项目厂址位于深圳市光明新区光源四路与光源二路交叉口,光源二路南侧,光源四路西北侧,凤举路东北侧,场地西侧临近龙大高速,交通便利。2018年7月深圳市规划和国土资源委员会光明管理局向深圳市艾维普思科技有限公司出让此地块30年的使用权,地块面积为6420.26m2,土地性质为M0,新型产业用地,建设规模为38520m2

通过现场踏勘、人员访谈以及相关资料分析,该地块属于德源家具制品(深圳)有限公司存储仓库,存储成品家具过程中可能产生污染物主要为可挥发性有机物:苯、甲苯、二甲苯等。

项目调查采用进行冲击回转法进行土壤钻孔取样,利用贝勒管进行地下水采样。项目样品采集及制样分析工作均由具有CMA资质的广东天鉴检测技术服务股份有限公司按相关规范要求进行,并提供全部检测样品的检测报告。

土壤样共布置6个点,采集了表层、深层和饱和带3层土壤样品;结合场地实际情况,本次调查共采集土壤样品21个(3个质控样品,1个现场平行样,1个现场空白样,1个运输空白样),质控控制检测结果合格,土壤现场采样质控样比例为15%,满足规范要求。

2019年4月24日开始进行建井工作,4月25日进行第一次洗井,于2019年4月29号进行第二次洗井工作,之后进行地下水样品采集工作,共采集地下水样品3个,质控样包括1个地下水现场平行样、1个现场空白样、1个运输空白样。质控控制检测结果合格,土壤现场采样质控样比例为100%,满足规范要求。

实验室内部质控统计:本项目地下水样品采集3个,实验室平行重复样1个,质量控制结果均合格;样品加标样1个,质量控制结果均合格;空白加标样1-2个,质量控制结果均合格。地下水实验室内部质控样品每个系列样品大于1个,满足规范要求。本项目土壤样品采集20个,实验室平行重复样2-3个,质量控制结果均合格;样品 加标样1-2个,质量控制结果均合格;空白加标样1-4个,质量控制结果均合格。土壤样品实验室内部质控样每个系列样品大于等于1个,满足规范要求。

按照《深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)》(深人环[2018] 610号)和《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(环保部公告2017年第72 号)的规定“初步调查表明,土壤中污染物含量未超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则对人体健康的风险低于可接受水平,无需开展后续详细调查和风险评估。”本次深圳市艾维普思项目地块地块初步调查具体结论如下:

(1)本次调查土壤监测点6个,采集土壤样品20个,其中重金属元素检测出实验结果,砷元素最大含量为28.1mg/kg、镉元素最大含量为0.25mg/kg、铜元素最大含量为36mg/kg、铅元素最大含量为183mg/kg、镍元素最大含量为25 mg/kg、铬元素六价未检测出、汞元素最大含量未0.417mg/kg;总石油烃(C10-C40)检出,最大含量未12mg/kg,其指标含量均未超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中相应的风险标准值;27项挥发性有机物样品未检出,11项半挥发性有机物未检测出。

(2)本次调查共采集3个地下水样品,7项重金属中,只有铅的检出,最大含量未0.0047mg/L,其余6项重金属全部未检测出限,铅元素含量未超过《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)Ⅲ类水质标准;22项挥发性有机物均未检测出限,3项半挥发性有机物均未检测出限。

根据以上初步调查结果以及技术指南要求,本地块不属于污染地块。土壤和地下水中污染物含量未超过国家或地方或国际有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值),对人体的健康风险低于可接受水平,无需开展后续详细调查和风险评估。场地未来建设及利用过程中,管理方应加强对地块的管理,避免对土壤造成新的污染。

本报告基于实际调查,以科学理论为依据,结合专业的判断来进行逻辑推论与结果分析。场地调查工作的开展存在以下不确定性:本次调查所得到的数据是根据有限数量的采样点所获得,受采样点数量、样点位置、采样深度等因素限制,所获得的污染物空间分布和实际情况会有所偏差;本报告所得出的结论是基于该场地现有条件和现有评估依据,本项目完成后场地发生变化,或评估依据的变更会带来本报告结论的不确定性。


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